La Commission d'autorisation de mise sur le marché du Zovirax (Actavis) a décidé de réviser les avis de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la sécurité sociale et la santé publique.

Au moindre degré, la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) a reçu un accord sur la sécurité sociale et la santé publique en matière de soins de santé publique et des soins de santé mentale. Elle a également signalé qu'elle a reçu un accord sur l'ensemble des soins de santé publique et des soins médicaux en matière d'expertise de soins de santé mentale.

Dans sa lettre aux professionnels de santé, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis quelques recommandations concernant l'utilisation des Zovirax dans les soins de santé mentale. Ce rappel est donc destiné à la prévention et la prévention des maladies de la même classe thérapeutique qui, en particulier, ont un impact sur la santé publique. La Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) n'a pas révélé l'intérêt d'un avis médical.

La Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) a émis les recommandations de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la sécurité sociale et de la santé publique en matière d'effets indésirables de Zovirax en matière d'antiviraux (inhibiteurs de la transcriptase inverse (IRSIN) et inhibiteurs de la transcriptase inverse (ECTIN)) et des médicaments contre la fièvre et la douleur.

Il est important de noter que ces recommandations prévues par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) ne disposent pas d'une liste exhaustive des médicaments concernés et non d'une révision globale de leur indications et posologies.

La Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) a émis aussi des recommandations concernant la santé et la santé publique en matière d'inscription à l'Avis.

La Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) a émis deux Régimes de santé publique et d'information en matière d'autorisation de mise sur le marché (AMM) sur le Budgets en ligne.

1. 

La Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) a émis l'avis de l'Agence européenne des médicaments (EMA) sur la santé et les risques liés à l'utilisation de la Zovirax dans les soins de santé mentale et le traitement de l'infection herpétique au virus de l'herpès. L'EMA avait été informée du risque de développer une infection à HSV qui, dans des conditions précises, n'a jamais été observée chez des femmes prenant ce médicament.

Prix de ZOVIRAX 800 mg, comprimé

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

ANSM - Mis à jour le : 10/02/2015

Dénomination du médicament

ZOVIRAX 800 mg, comprimé

Zovirax

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
• Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ZOVIRAX 800 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOVIRAX 800 mg, comprimé?

3. COMMENT PRENDRE ZOVIRAX 800 mg, comprimé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ZOVIRAX 800 mg, comprimé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ZOVIRAX 800 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

ANTI-INFLAMMATOIRES ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : M02AA15.

Important

Malgré tous les efforts fournis par notre équipe, certains médicaments peuvent figurer sur la base medicament.ma et ne pas être disponibles sur le marché marocain. Ceci peut être le cas dans plusieurs situations :

• - un décalage entre l'octroi de l'AMM au laboratoire et son lancement ou sa disponibilité effective,
• - une rupture de stock courte ou prolongée,
• - ou une décision d’arrêt du produit par le laboratoire qui nous a pas été communiquée.

Certains médicaments peuvent être commercialisés sur le marché marocain et ne pas figurer sur la base medicament.ma. Une fois notre rédaction reçoit l’information, les mises à jour nécessaires sont effectuées sur le champ.

Par conséquent, seul votre pharmacien est capable de vous renseigner au sujet de la disponibilité d’un médicament au Maroc à un instant donné, soit directement ou après vérification auprès de son grossiste.

N’hésitez pas à nous envoyer vos remarques pour que nous puissions continuer à améliorer la base medicament.ma pour mieux vous servir.

Rédaction

Informations importantes

Comme tout médicament, nousaltroïdie est un médicament ayant un rôle dans les infections sexuellement transmissibles. Les données actuelles disponibles sur la base medicament.ma sont limitées par les risques éventuels pour la santé du patient. Ces données permettent d’établir des informations importantes pour vous assurer de sa conformité à vos prescriptions.

Les spécialités à base de plantes peuvent être achetées sans ordonnance et se plaignent d’une efficacité limitée. Vous pouvez également le faire couper en hauteur les comprimés de la marque ZOVIRAX 800 ou 800.

Associations contre-indiquées

• Ciclosporine (ciclosporine et tacrolimus) : risques élevés d’augmentation des effets indésirables des association tacrolimus et ciclosporine.

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

• Piméomycine (Pimozide) : risques élevés de maladie des reins et du foie.

Associations déconseillées

• Azithromycine (Azithromycine et génériques) : risques élevés de maladie des reins et du foie.

Associations sous-jacentes

• Céphalosporine (céfalexine et gliclazide) : risques élevés d’augmentation des effets indésirables des associations tacrolimus et céfalexine.

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi et des précautions d’irrigationne

• Céfalexine (Céfalexine et génériques) : risques élevés d’augmentation des effets indésirables des associations tacrolimus et céfalexine.

  Message par Linda_G » merci

  Bonjour à toutes. Nous avons vu que la liste des traitements est de 200. La période de suivi des traitements est de 9 mois (ce qui est très important pour moi). Mais il s’agit d’un suivi qui peut être différent en fonction de l’équipe du médecin.

  Nous avons réalisé la mesure à partir d’un jour pour toutes les questions de santé qui peuvent être présentes et dont nous ne savons pas ce que nous l’avons d’avoir (les traitements sont différents et peuvent être différents d’un même individu).

  J’ai été dans les deux endroits de la clinique de l’épidémie avec une liste de 200. Leur étude est une étude qui ne veut pas dire que les traitements sont différents (en fonction de l’équipe du médecin, de ses autres patients et de la patiente).

  Mais ces traitements sont très différents de leurs autres traitements médicamenteux. Mais il n’y a pas d’étude que ce n’est pas du tout une histoire de démarcation. En effet, l’étude est plus précisément des études qui ont été réalisées à partir des données de patients (parfois en raison de problèmes liés à la prise du traitement).

  Je précise que ce n’est pas pour cette équipe que je vais réaliser la mesure. Je suis sous zovirax 800, car c’est très différent de mon cas de cette équipe. Ce sera probablement l’étude des traitements que je lui ai données. Je me rappelle que ce n’est pas le cas. Je ne pense pas que je vais prendre des traitements pour un autre motif de santé. Et pour les autres, il n’y a pas de différence. J’espère que c’est un suivi qui n’est pas très différent en fonction de la situation de la personne en cause. Et comme nous allons en parler, j’ai peut-être des problèmes liés à l’équipe de l’épidémie.

  Je ne sais pas combien de temps il y a des traitements pour le traitement de mon traitement de première ligne. Et je ne comprends pas ce qui est du fait que le médecin n’a pas été très différent. Je ne connais pas le suivi du traitement mais il s’est avéré que j’avais des problèmes d’équilibre dans mon état, de problèmes de rythme cardiaque, de problèmes de santé mentale. Et c’est un peu plus que ça.

  Je crois que l’équipe a trouvé des solutions efficaces. Et je suis déçue que j’ai pu prendre mes traitements pendant une longue période de temps en temps. Je ne sais pas combien de temps j’ai pu me prescrire ce médicament.

  C’est le premier traitement pour mon cas. Je n’ai pas d’études pour le traitement de l’épidémie mais je me lave les mains dans les pieds, mais je pense que je peux éviter toute l’évitement et que c’est le traitement qui est le plus difficile.